שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,115 mg aktiv substans - pantoprazol

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - magnesiumkloridhexahydrat 1,22 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,588 mg aktiv substans; zinkklorid 10,9 mikrog aktiv substans; natriumklorid 2,338 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 264 mg aktiv substans; saltsyra 0,825 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 3,962 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,25 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 9 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans - kombinationer

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 1000 mg/800 ie - kalciumkarbonat 2500 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 20 mikrog aktiv substans; xylitol hjälpämne; isomalt hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/200 ie - kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; isomalt hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron accord är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron accord anges i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malign pleural mesotheliomapemetrexed accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer cancerpemetrexed accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - brinzolamid; timololmaleat - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; brinzolamid 10 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne